Учитывая влияние аллергического ринита (АР) на качество жизни, важно, чтобы лекарства от АР быстро облегчали симптомы.

Целью этого исследования было определить начало действия лоратадина (CAS 79794-75-5)/монтелукаста (CAS 151767-02-1) 10 мг/10 мг (Л/М) по сравнению с плацебо у субъекта с сезонным АР (САР).

В этом одноцентровом двойном слепом перекрестном исследовании субъекты с САР и подтвержденной чувствительностью к пыльце травы получали однократные дозы Л/М или плацебо после воздействие пыльцы травы в Vienna Challenge Chambe.

Испытуемые регистрировали симптомы с интервалом в 15 минут в течение первых 2 часов после введения дозы и с интервалом в 30 минут в течение следующих 2.

После 14-дневного вымывания испытуемые пересекали по сравнению с другими лечащими.

Первичной конечной точкой было начало действия L/M, определяемое как первая временная точка, в которой среднее изменение общего показателя симптомов по сравнению с исходным уровнем стало и оставалось значительно отличным от L/M по сравнению с плацебо.

Вторичные конечные точки включали оценку заложенности носа и результаты риноманометрии.

Начало действия L/M для общей оценки симптомов составило 1 ч 45 мин (P &lt, 0,01 по сравнению с плацебо). Значительное улучшение показателей заложенности носа, оцененных испытуемыми (P &lt, 0,01) и риноманометрии (P = 0,036), было отмечено при применении L/M по сравнению с плацебо.

В целом, L/M хорошо переносился.В заключение, L/M продемонстрировал быстрое начало широкого облегчения симптомов, включая заложенность носа, у пациентов с SAR.

Авторы исследования: Friedrich Horak, Petra Zieglmayer, René Zieglmayer, Patrick Lemell

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на loratadine

Отзывы пациентов на montelukast