Сообщалось, что папаверин, в основном на основе клинического опыта, уменьшает тяжесть зуда, связанного с атопическим дерматитом.
Для оценки степени улучшения было проведено двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование.
Пятьдесят пациентов с атопическим дерматитом каждый получали папаверин в дозе 100 мг q.d.
перорально в течение 4 недель и еще 4 недели соответствующего плацебо в рандомизированном порядке.
Параметрами, используемыми для измерения реакции, были зуд, оцениваемый по визуальным аналоговым шкалам испытуемых, клиническая оценка степени и тяжести дерматита и частоты использования местного стероидного препарата.
Сорок пять испытуемых завершили протокол, и не было продемонстрировано улучшения ни по одному параметру.
Авторы исследования: J Berth-Jones, R A Graham-Brown
Отзывы пациентов на papaverine