В двойном слепом перекрестном исследовании пероральный прием папаверина гидрохлорида в дозах 150-300 мг внутривенно
сравнивали с плацебо в качестве дополнительного лечения атопического дерматита.
Двадцать пациентов завершили обе 2-недельные фазы перекрестного лечения.
в течение этого времени еженедельный осмотр врача включал оценку процентного поражения кожи заболеванием, общую оценку и градацию эритемы, масштаба и лихенификации репрезентативной бляшки.
Оценка пациентов включала их оценку степени зуда и оценку степени процент дневного зуда присутствовал, а также глобальная оценка заболеваний.
Папаверин не продемонстрировал статистически значимого преимущества перед плацебо ни по одному из измеренных параметров и, как было отмечено, вызывал преходящие бессимптомные нарушения функции печени у 3 из исследуемых пациентов.
Авторы исследования: J Shupack, M Stiller, T Meola Jr, P Orbuch
Отзывы пациентов на papaverine