Поскольку недавние исследования показали, что основными метаболитами прогестерона являются барбитуратоподобные модуляторы гамкергической функции, мы провели пилотное исследование эффективности микронизированного прогестерона в ослаблении отмены и облегчении прекращения приема у бензодиазепинзависимых пациентов с минимум 1 годом непрерывного ежедневного приема.
Сорока трем пациентам, принимавшим среднюю суточную дозу 16,2 мг диазепама (или его эквивалента), было назначено двойное слепое лечение либо плацебо (n = 13), либо прогестероном (n = 30). Прогестерон титровали до средней суточной дозы 1983 мг и вводили одновременно в течение 3 недель, после чего дозу бензодиазепина снижали на 25% в день.
Затем прием прогестерона (или плацебо) продолжали в течение 4 недель, прежде чем прекратить.
Не было никакой разницы между прогестероном и плацебо в тяжести отмены taper.
Баллы изменения контрольного списка отмены составили 17,3 для прогестерона и 16,5 для плацебо (F 0,63, df 2,31, н.с.), а баллы изменения тревожности по шкале Гамильтона составили 7,8 для прогестерона и 6,3 для плацебо (F 0,22, df 2,30, н.с.). Не было никакой разницы в способности оставаться без лекарств через 12 недель после сужения, при этом 57% пациентов, получавших прогестерон, и 58% пациентов, получавших плацебо, имели успешный исход.
Авторы исследования: E Schweizer, W G Case, F Garcia-Espana, D J Greenblatt, K Rickels
Отзывы пациентов на progesterone