Мы описываем метод жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии (LC-MS/MS) для количественного определения левоцетиризина (I) в плазме человека.
Пробоподготовку проводили с добавлением фексофенадина (II) в качестве внутреннего стандарта (IS), экстракцию жидкость-жидкость с использованием холодный дихлорметан и растворение конечного экстракта в ацетонитриле.
I и II (IS) вводили в колонку C18 и подвижную фазу, состоящую из ацетонитрила: вода: муравьиная кислота (80,00:19,90:0,10, v/v/v), и контролировали с помощью положительного электрораспыления источник с тандемным масс-спектрометрическим анализом.
Выбранный контроль реакции (SRM) был установлен с использованием комбинаций ионов предшественника и ионов продукта m/z 389>,201 для I и m/z 502>,467 для II. Предел количественного определения и достигнутый динамический диапазон составляли 0,5нг/мл и 0,5-500,0нг/мл. Результаты проверки линейности, специфичности, точности, точности и стабильности, а также его применение для анализа образцов плазмы, взятых до 48 часов после перорального приема 5 мг левоцетиризина дихлоридрата у здоровых добровольцев, демонстрируют его применимость к исследованиям биодоступности.
Авторы исследования: M R Morita, D Berton, R Boldin, F A P Barros, E C Meurer, A R Amarante, D R Campos, S A Calafatti, R Pereira, E Abib Jr, J Pedrazolli Jr
Отзывы пациентов на cetirizine
Отзывы пациентов на levocetirizine
Отзывы пациентов на fexofenadine