“Новые” и “старые” суппозитории (6 месяцев и 30 месяцев с момента изготовления), содержащие 800 мг парацетамола, 16 мг кодеина фосфата и 12,5 мг буклизина гидрохлорида на идентичной основе, вводили 10 здоровым добровольцам с интервалом в 2 недели.
Образцы крови были взяты с интервалом до 300 минут после введения для оценки концентрации парацетамола в плазме крови с использованием жидкостного хроматографа высокого давления.
Средние пиковые концентрации были получены из 4.75 +/- 0.74 мг/мл через 1,75 часа с новыми суппозиториями и 4.6 +/- 0.67 мг/мл через 2,0 часа со старым суппозиторием.
Разница не была существенной.
Средний период полувыведения составил 4.4 +/- 0.42 часов и 3.73 +/- 0.28 часов, соответственно.
Опять же, разница не была существенной, что указывает на то, что характеристики всасывания суппозиториев, по-видимому, не ухудшались при старении в течение 24 месяцев.
Данные о биодоступности парацетамола, полученные из результатов, были аналогичны тем, которые сообщали другие работники, которые изучали суппозитории, содержащие парацетамол в качестве единственного активного ингредиента.
Это указывает на то, что включение фосфата кодеина и гидрохлорида буклизина в состав суппозиториев, исследованных в настоящем исследовании, не оказало отрицательного влияния на всасывание парацетамола.
Авторы исследования: H A Burgess, D M Merrington, W J Oliver, A Thomson, H J Rogers
Отзывы пациентов на paracetamol