Активность и переносимость ацеклофенака, нового арилуксусного противовоспалительного препарата, оценивали при лечении постэпизиотомической боли в контролируемом двойном слепом исследовании с парацетамолом.
Ацеклофенак вводили в разовых дозах 100 мг, а парацетамол – в разовых дозах 650 мг. (оба препарата в форме таблеток) 60 женщинам в возрасте от 18 до 38 лет с постэпизиотомическим pai.
Они были рандомизированы в две группы по 30 пациентов.
Тяжесть боли оценивалась пациентами с помощью аналогового визуального тест (тест Хаскиссона) до лечения и через 0,5, 1,2,3,4,5 и 6 часов после приема dru.
В конце исследования исследователь расспросил пациентов об эволюции их боли и любых побочных эффектах, которые могли появиться в течение 6 часов наблюдения.
На основе их ответов исследователь оценил боль по полуколичественной шкале в 5 баллов.
Переносимость оценивалась на основании появления любого нежелательного эффекта.
У пациентов, получавших препарат А*, наблюдалось прогрессирующее и заметное уменьшение боли со значительным отличием от исходного показателя после второго часа наблюдения (Тест Хаскиссона) и после первого часа (оценка врача по 5-балльной шкале) соответственно.
Анталгический эффект препарата В со временем развивался так же, как и у препарата А, но обезболивающая эффективность, по-видимому, была намного меньше.(АННОТАЦИЯ СОКРАЩЕНА ДО 250 СЛОВ).
Авторы исследования: P G Movilia
Отзывы пациентов на paracetamol
Отзывы пациентов на aceclofenac