Влияние однократных внутривенных доз омепразола на фармакокинетику внутривенно вводимого теофиллина было изучено у восьми здоровых добровольцев мужского пола.
В частично рандомизированном трехпериодном перекрестном исследовании внутривенная инфузия теофиллина (400 мг в течение 30 мин) сочеталась с внутривенной инфузией омепразола (либо 40 мг в течение 2,5 мин, либо 80 мг в течение 5 мин) или с внутривенным введением плацебо (в течение 2,5 мин). Концентрации теофиллина и омепразола в плазме крови измеряли в течение 24 часов после начала инфузий и рассчитывали фармакокинетические параметры.
Профили зависимости концентрации теофиллина в плазме крови от времени после одновременного приема омепразола были практически идентичны соответствующему профилю после приема плацебо.
Для каждого из фармакокинетические параметры теофиллина, 90% доверительные интервалы при одновременном применении омепразола находились в диапазоне биоэквивалентности от 80 до 120% по сравнению с плацебо.
Концентрации омепразола в плазме крови показали биэкспоненциальное снижение у большинства пациентов с более быстрым выведением после 40 мг, чем после приема плацебо. после приема дозы 80 мг (Р менее 0,01). Удвоение дозы вызывало почти трехкратное увеличение AUC, приводящее к разнице в клиренсе (P менее 0,02), тогда как объем распределения был аналогичным.
Результаты этого исследования показывают, что на метаболизм теофиллина не влияют однократные внутривенные дозы омепразола.
Нелинейная фармакокинетика омепразола объясняется насыщением его основного метаболизирующего фермента, S-мефенитоиндроксилазы.
Авторы исследования: B Oosterhuis, J H Jonkman, T Andersson, P B Zuiderwijk
Отзывы пациентов на omeprazole
Отзывы пациентов на theophylline