В этом исследовании лекарственного взаимодействия изучалось потенциальное влияние ингибитора протонной помпы пантопразола на активность CYP1A2, оцениваемую по экскреции метаболитов кофеина с мочой. Субъекты, материалы и методы: 12 здоровых некурящих добровольцев прошли два периода лечения по 7 дней каждый в рандомизированном порядке с пероральным приемом 40 мг пантопразола один раз в день (тест) или плацебо (ссылка). На 6-й и 7-й дни обоих периодов 200 мг кофеина вводили через два часа после приема пантопразола, т.е. при ожидаемом t(max) концентрации пантопразола в сыворотке крови. Экскрецию метаболитов кофеина с мочой 1X, 1U, AFMU, 17U измеряли до 8 часов после приема кофеина. В соответствии с недавними руководящими принципами по взаимодействию между лекарственными средствами отсутствие взаимодействия рассматривалось как проблема эквивалентности.
Балльная оценка и 90% доверительные интервалы (ДИ) соответствующих соотношений тест/ссылка составили 0,91 (0,81, 1,03) для (1X + 1U + AFMU)/17U, что указывает на активность CYP1A2, 1,03 (0,94, 1,13) для AFMU/1X (N-активность ацетилтрансферазы) и 1,01 (0,94, 1,09) для 1U/1X (активность ксантиноксидазы).
Пантопразол не индуцирует активность CYP1A2, что согласуется с предыдущими данными после введения теофиллина, и не оказывает никакого влияния на активность N-ацетилтрансферазы или ксантиноксидазы.
Авторы исследования: M Hartmann, K Zech, H Bliesath, V W Steinijans, H Koch, W Wurst, H Mascher
Отзывы пациентов на pantoprazole
Отзывы пациентов на theophylline