Теофиллин является модельным субстратом цитохрома Р4501А2. Способность ингибиторов протонной помпы (ИПП) омепразола, лансопразола и пантопразола индуцировать цитохром Р4501А2 до сих пор не установлена однозначно. Целью этого комплексного исследования было прямое сравнение влияния трех ИПП на всасывание и распределение теофиллина. Двадцать здоровых некурящих добровольцев мужского и женского пола (с высоким уровнем метаболизма цитохрома P4502C19 и отрицательным показателем Helicobacter pylori) приняли участие в рандомизированном двойном слепом четырехпериодном плацебо-контролируемом перекрестном исследовании. В каждый из четырех периодов они получали либо омепразол (40 мг), лансопразол (60 мг), пантопразол (80 мг), либо плацебо один раз в день в течение 10 дней. Теофиллин с замедленным высвобождением (350 мг два раза в день) вводили одновременно с 8-10-го дня. Фармакокинетику теофиллина, а также всех трех ИПП определяли в стационарном состоянии (10-й день).
Во все периоды точечные оценки и 90% доверительные интервалы площади под кривыми концентрация-время (AUC), максимальные стационарные концентрации и колебания пика-минимума теофиллина не изменялись при предварительной обработке ИЦП и соответствовали требуемым пределам биоэквивалентности. Точечные оценки (90% доверительные интервалы) отношения AUC теофиллина плюс PPI к одному теофиллину составляли 0.92 (0.87-0.97), 0.90 (0.85-0.95) и 1,00 (0,95-1,06) для омепразола, лансопразола и пантопразола соответственно.
Одновременный прием омепразола, лансопразола или пантопразола в высоких терапевтических дозах не влияет на всасывание и выведение теофиллина.
Авторы исследования: K Dilger, Z Zheng, U Klotz
Отзывы пациентов на omeprazole
Отзывы пациентов на pantoprazole
Отзывы пациентов на theophylline
Отзывы пациентов на lansoprazole