Цефтриаксон, цефалоспорин третьего поколения, широко используется для лечения инфекций во время беременности.
Он в основном выводится с мочой, но примерно 40% введенной дозы не метаболизируется и выделяется в желчь.
Цель целью этого исследования было изучение частоты, клинических характеристик и исходов билиарного сладжа (БС) в дополнение к потенциальным факторам риска у детей, получающих цефтриаксон.
Ультразвуковое исследование желчевыводящих путей было выполнено во время рандомизации перед началом лечения цефтриаксоном, на 5-й и 10-й дни., и в конце лечения.
При обнаружении БС пациенты еженедельно наблюдались с помощью ультразвукового исследования до исчезновения БС или билиарного литиаза (БЛ).
В общей сложности 114 детей (56 девочек, 58 мальчиков, возрастной диапазон: 2-180 месяцев, средний 47.5 +/- 46.3 mos) были зачислены в стад.
У четырнадцати (12%) пациентов развился БС и у 10 (9%) развился БЛ на 5-й день лечения.
На 10-й день лечения у 20 (18%) пациентов развился БС и у 15 (13%) развился БЛ.. В общей сложности у 35 (31%) всех пациентов развилась билиарная преципитация (БП), из которых у 20 (57%) был диагностирован БС и у 15 (43%) – БЛ. У всех пациентов, у которых развилось АД, было обнаружено, что во время курса терапии оно протекало бессимптомно.
Было обнаружено, что возраст пациентов старше 12 месяцев, общая суточная доза цефтриаксона более 2 г и продолжительность лечения более пяти дней связаны с АД. Цефтриаксон часто вызывает транзиторный БПС, и его вероятность возрастает, если возраст ребенка превышает 12 месяцев, доза составляет более 2 г/сут или продолжительность составляет более пяти дней.
Ни рентгенологическое исследование, ни прекращение лечения цефтриаксоном не требуется, пока пациент протекает бессимптомно.
Авторы исследования: Ahmet Soysal, Kemal Eraşov, Ihsan Akpinar, Mustafa Bakir
Отзывы пациентов на ceftriaxone