В этом проспективном исследовании оценивалась эффективность и безопасность внутривенного введения ибупрофена для снижения температуры и лечения боли у пациентов с термическими ожогами.
В общей сложности 61 пациент с термическими ожогами второй и/или третьей степени, охватывающими >,10% TBSA были рандомизированы в соотношении 2:1 для приема либо 800 мг ибупрофена внутривенно, либо плацебо каждые 6 часов в течение 120 часов (5 дней). Жаропонижающие препараты были ограничены в течение первых 24 часов исследования, но анальгетики были разрешены в течение всего исследования.
Первичной конечной точкой эффективности была площадь под кривой температуры (AUC-T°) в течение первых 24 часов лечения.
После 24 часов приема препарата наблюдалось значительное снижение температуры у пациентов, получавших ибупрофен внутривенно, по сравнению с те, кто получал плацебо (Р = 0,008). Температура оставалась сниженной в течение всего 120-часового периода приема ибупрофена внутривенно, хотя разница за 24 часа не достигла статистической значимости.
Из-за регистрации пациентов, неспособных самостоятельно оценить боль, было зарегистрировано недостаточное количество пациентов. для выявления различий в оценке боли.
Не было существенной разницы в частоте серьезных побочных эффектов.
Лихорадка была значительно снижена при внутривенном введении ибупрофена у пациентов с ожогами в течение начального 24-часового периода приема и оставалась сниженной в течение всего периода приема.
Воздействие максимальной суточной рекомендуемой дозы 3200 мг (800 мг каждые 6 часов) в общей сложности в течение 120 часов (5 дней) переносилось хорошо.
Авторы исследования: John T Promes, Karen Safcsak, Leo Pavliv, Bryan Voss, Amy Rock