Эффективность парацетамола (ацетаминофена) в качестве жаропонижающего средства при фебрильной нейтропении (ФН) ранее не была установлена.
Мы провели рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование: гемато-онкологические пациенты с высоким риском ФН были рандомизированы на шесть ежечасных пероральных парацетамол (1 г) или плацебо в течение первых 42 часов ФН. Пятьдесят три участника прошли скрининг, тридцать семь были зачислены, у 22 развилась ФН и они начали лечение (13 парацетамолом, 9 плацебо), показатели набора были ниже, а показатели удержания соответствовали заранее определенным критериям осуществимости.
В течение первых 24 часов ФН получатели парацетамола имели значительно более низкая пиковая температура, чем у плацебо: среднее значение 38,2 (стандартное отклонение 0,8) °C против 38,9 (0,4) °C, разница -0,78 °C (95% ДИ от -1,38 до -0,18), p = 0,013. Измерение бактериальной нагрузки не было информативным.
Парацетамол снижает температуру тела во время ФН, и необходимы окончательные испытания для определения его влияния на исходы ФН.
Ссылка на Реестр клинических испытаний Австралии и Новой Зеландии ACTRN12613000601730, финансируется Советом по исследованиям в области здравоохранения Новой Зеландии.
Авторы исследования: Robert Weinkove, Emily Bowden, Catherine Wood, Victoria Campion, John Carter, Richard Hall, Mark Weatherall, Richard Beasley, Paul Young
Отзывы пациентов на paracetamol