В предыдущих исследованиях предполагалось, что низкое генетическое разнообразие хламидий после массового лечения трахомы азитромицином может создать узкое место в популяции, которое предотвращает возвращение инфекции, но существует мало эмпирических доказательств в поддержку этой гипотезы.
В этом исследовании однократная массовая доза азитромицина была введена 21 общины в зоне Гурадж в Эфиопии в 2003 году. Всем детям в возрасте 1-5 лет были взяты мазки с конъюнктивы до лечения и через 2 и 6 месяцев после лечения.
Всем мазкам, положительным на Chlamydia trachomatis, через 2 месяца было проведено типирование гена, кодирующего основной белок наружной мембраны (OmpA) C. trachomatis, а также такое же количество мазков. на сообщество после предварительной обработки и 6-месячного посещения.
Разнообразие типов OmpA, выраженное как обратная величина индекса Симпсона, было рассчитано для каждого сообщества.
В общей сложности было идентифицировано 15 типов OmpA, принадлежащих к геноварам A и B..
Среднее различие составило 2,11 (95% доверительный интервал: 1,79, 2,43) до лечения и 2,16 (95% доверительный интервал: 1,76, 2,55) через 2 месяца после лечения (P = 0,78, парный t-тест). Разнообразие OmpA не было связано с распространенностью глазного хламидиоза (Р = 0,76) и не предсказывало последующих изменений в распространенности глазного хламидиоза (Р = 0,32). Это исследование не нашло никаких доказательств в поддержку теории о том, что разнообразие OmpA связано с передачей глазного хламидиоза.
Авторы исследования: Stephanie A Chin, Daniel P Morberg, Wondu Alemayehu, Muluken Melese, Takele Lakew, Michael C Chen, Zhaoxia Zhou, Thuy Doan, Vicky Cevallos, Thomas M Lietman, Jeremy D Keenan
Отзывы пациентов на azithromycin