Лютеотропный эффект бромокриптина у телок был изучен, чтобы определить, связано ли зарегистрированное повышение уровня прогестерона (P4) непосредственно перед или в начале лютеолиза с потерей лютеолитического эффекта пролактина (PRL) или со стимуляцией ЛГ, известного лютеотропа.

Были использованы четыре группы лечения (n = 7): контрольная (Ct), бромокриптин (Bc, 16 мг/телка), ацилин (Ac, 3 мкг/кг) и комбинация бромокриптина и ацилина (BcAc). Бромокриптин (ингибитор PRL) и ацилин (антагонист ГнРГ и, следовательно, блокатор ЛГ) вводили в 0-й час на 16-й день после овуляции, а образцы крови отбирали ежечасно в часы с 0 по 8. Концентрация P4 была выше (P &lt, 0,05) в группе Bc, чем в группе Ct на каждом из часов с 1 по 8. Концентрация ЛГ увеличилась (P &lt, 0,05) между 0 и 2 часами в группе Бк, но не в трех других группах.

Пик первого импульса ЛГ после лечения произошел раньше в группе Бк, чем в группе Кт.

Средняя концентрация PRL была ниже (P &lt, 0,05), а количество импульсов PRL было меньше (P &lt, 0,05) в группе Bc, чем в группе Ct.

Ацилин ингибировал ЛГ в группах Ac и BcAc, о чем свидетельствует снижение (P &lt, 0,05) концентрации между 0 и 2 часами и снижение (P &lt, 0,001) количества импульсов на телку в течение 8 часов.

В группе BcAc наблюдалось снижение PRL, но не увеличение P4 и LH.

Результаты подтвердили гипотезу о том, что увеличение P4, связанное с подавлением PRL при лечении бромокриптином, объясняется увеличением уровня ЛГ.

Авторы исследования: O J Ginther, V G Santos, R A Mir, M A Beg

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на progesterone

Отзывы пациентов на bromocriptine