Рекомендации, содержащиеся в современных руководствах по лечению хронической спонтанной крапивницы (ХСС) у младенцев и детей, в основном основаны на экстраполяции данных, полученных у взрослых. В этом исследовании сообщается об эффективности и безопасности рупатадина, современного антагониста H1 и PAF, недавно разрешенного в Европе для лечения детей с аллергическим ринитом и ХСН.
У детей было проведено двойное слепое рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое исследование с параллельными группами по сравнению с дезлоратадином. в возрасте от 2 до 11 лет с помощью CSU, с ангионевротическим отеком или без него. Пациенты получали либо рупатадин (1 мг/мл), либо дезлоратадин (0,5 мг/мл), либо плацебо один раз в день в течение 6 недель. В качестве первичной конечной точки использовалась модифицированная 7-дневная кумулятивная оценка активности крапивницы (UAS7).
Абсолютное изменение UAS7 через 42 дня показало статистически значимые различия между активным лечением и плацебо (-5,5 ± 7,5 плацебо, -11,8 ± 8,7 рупатадина и -10,6 ± 9,6 дезлоратадина, p <, 0,001) и без различий между антигистаминными соединениями. Рупатадин снизился на 55,8%, за ним последовали дезлоратадин (-48,4%) и плацебо (-30,3%). Рупатадин, но не дезлоратадин, статистически превосходил плацебо в уменьшении зуда (-57%). Активное лечение также показало статистически лучшее улучшение качества жизни детей по сравнению с плацебо. Нежелательные явления были редкими и несерьезными в обеих активных группах.
Рупатадин эффективен и хорошо переносится при купировании симптомов крапивницы, улучшая качество жизни в течение 6 недель у детей с ХСС. Это первое исследование с использованием модифицированного UAS для оценки тяжести и эффективности исхода при ХСС у детей.
Авторы исследования: Paul Potter, Essack Mitha, László Barkai, Györgyi Mezei, Eva Santamaría, Iñaki Izquierdo, Marcus Maurer
Отзывы пациентов на loratadine
Отзывы пациентов на desloratadine
Отзывы пациентов на rupatadine