Половой диморфизм в метаболизме триглицеридов (ТГ) плазмы хорошо известен, но неясно, в какой степени он обусловлен различиями в среде половых гормонов. РЕЗУЛЬТАТЫ предыдущих исследований, оценивающих влияние половых стероидов на гомеостаз ТГ в плазме, неубедительны, поскольку они основывались на перорально вводимых синтетических гормональных препаратах или оценивали только концентрации липидов в плазме, но не кинетику.
Целью данного исследования была оценка влияния системно вводимых 17β-эстрадиола, прогестерона и Т на концентрацию и кинетику липопротеинов-триглицеридов очень низкой плотности (ЛПОНП-ТГ) у женщин в постменопаузе. Установка и дизайн: Концентрацию и кинетику ЛПОНП-ТГ оценивали с использованием методов отслеживания, меченных стабильными изотопами, в четырех группах женщин в постменопаузе (всего n = 27), которые были обследованы до и после лечения 17β-эстрадиолом (0,1 мг/сут через кожный пластырь непрерывной доставки), прогестероном (100 мг/сут через вагинальный вкладыш) и T (12,5 мг/сут через гель для кожи) или без вмешательства (контрольная группа).
Концентрация и кинетика ЛПОНП-ТГ не изменились в контрольной группе и не изменились при введении Т и прогестерона. Лечение эстрадиолом, напротив, снижало концентрацию ЛПОНП-ТГ примерно на 30% за счет ускорения плазменного клиренса ЛПОНП-ТГ (25,1 ± 2,5 против 17,4 ± 2,7 мл/мин, P <, 0,01).
Эстрадиол, но не прогестерон или Т, является основным регулятор метаболизма ЛПОНП-ТГ.
Авторы исследования: Gordon I Smith, Dominic N Reeds, Adewole L Okunade, Bruce W Patterson, Bettina Mittendorfer
Отзывы пациентов на progesterone