Пациенты с ранее нелеченным раком предстательной железы категории от Т3 до Т4 Мес или Мл были распределены случайным образом для получения 250 мг ципротерона ацетата в день, нагрузочная доза 500 мг.
ацетат медроксипрогестерона внутримышечно 3 раза в неделю в течение 8 недель с последующим по 100 мг
перорально два раза в день или по 1 мг диэтилстильбестрола 3 раза в день в исследовании III фазы (протокол 30761), проведенном группой сотрудничества мочеполовых путей Европейской организации по исследованию лечения рака.
Из 236 210 пациентов, включенных в исследование, имели право на участие: 75 получали ципротерона ацетат, 71 медроксипрогестерона ацетат и 64 диэтилстильбестро.
Оценивали местную и отдаленную реакцию опухоли, время до прогрессирования, выживаемость и токсичность.
У пациентов, получавших медроксипрогестерона ацетат, течение было менее благоприятным с меньшая продолжительность выживания и время до прогрессирования, чем у пациентов, получавших 2 других препарата.
Не было никакой существенной разницы между диэтилстильбестролом и ципротерона ацетатом.
О побочных эффектах со стороны сердечно-сосудистой системы сообщалось чаще у пациентов, получавших диэтилстильбестрол, чем у пациентов, получавших ципротерона ацетат, но тяжелая и смертельная сердечно-сосудистая токсичность была относительно низкой во всех группах.
Другие побочные эффекты были незначительными.
Необходимы дальнейшие исследования, чтобы установить влияние эффективного гормонального лечения на выживаемость.
Авторы исследования: M Pavone-Macaluso, H J de Voogt, G Viggiano, E Barasolo, B Lardennois, M de Pauw, R Sylvester
Отзывы пациентов на progesterone
Отзывы пациентов на medroxyprogesterone