Два рандомизированных исследования были начаты в 1976 году Европейской организацией по исследованию лечения онкологических урологических заболеваний.
В исследовании 30761 сравнивали 1 м.диэтилстильбестрола перорально 3 раза в день с 250 м.
пероральный ципротерона ацетат ежедневно и до 500 м.
медроксипрогестерона ацетат внутримышечно 3 раза в неделю в течение 8 недель, затем 200 м.
устно даил.В исследовании 30762 сравнивали 3 мг
диэтилстильбестрола с 560 мг эстрамустинфосфата перорально в течение 8 недель, а затем 280 мг
dail.239 пациентов в исследовании 30761 и 226 в исследовании 30762 были оценены на предмет сердечно-сосудистой токсичности во время лечения.
Были проанализированы различные типы побочных эффектов (задержка жидкости, артериальная гипертензия, электрокардиографические изменения, инфаркт миокарда и тромбоэмболическая болезнь) и их степени тяжести.
В обоих исследованиях наиболее частым типом сердечно-сосудистой токсичности была задержка жидкости.
Сердечно-сосудистая токсичность в целом была выше при лечении диэтилстильбестролом, чем при терапии эстрамустинфосфатом или медроксипрогестерона ацетатом, и была самой низкой при терапии ципротерона ацетатом.
Риск риск развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений был самым высоким в течение первых 6 месяцев лечения.
Возраст, масса тела более 75 кг.
и, особенно, наличие предшествующих сердечно-сосудистых заболеваний представляли собой неблагоприятные факторы в развитии сердечно-сосудистой токсичности.
Авторы исследования: H J de Voogt, P H Smith, M Pavone-Macaluso, M de Pauw, S Suciu
Отзывы пациентов на progesterone
Отзывы пациентов на medroxyprogesterone