Предпосылки и цели: Растущая распространенность устойчивых штаммов Neisseria gonorrhoeae побудила к изучению новых средств для лечения этого заболевания, передающегося половым путем. Цель данного исследования: В данном исследовании сравнивалась эффективность и безопасность однократной пероральной дозы эноксацина с внутримышечным введением цефтриаксона при лечении неосложненной аногенитальной инфекции, вызванной N. gonorrhoeae. План исследования: Рандомизированное открытое исследование было проведено в клинике заболеваний, передающихся половым путем, в Бруклине, Нью-Йорк. Взрослым с неосложненной гонореей случайным образом назначали 400 мг эноксацина или 250 мг цефтриаксона. Повторное обследование было проведено через 5-9 дней.
В исследование были включены 59 женщин и 23 мужчины, 40 женщин и 19 мужчин были оценены. Эноксацин уничтожил 18 из 19 эндоцервикальных, 10 из 10 уретральных, 5 из 5 аноректальных и 3 из 3 гонококковых инфекций глотки. Цефтриаксон уничтожил 20 из 21 гонококковой инфекции глотки. Пятьдесят девять предварительно обработанных изолятов N. gonorrhoeae были доступны для тестирования на чувствительность к противомикробным препаратам. Средняя геометрическая минимальная ингибирующая концентрация составляла 0,03 мг/1 для эноксацина и 0,005 мг/л для цефтриаксона. В обеих группах было мало побочных эффектов, и оба препарата были неэффективны против сопутствующей инфекции Chlamydia trachomatis.
Пероральный прием эноксацина, по-видимому, является безопасным и эффективным методом лечения аногенитальных инфекций, вызванных N. gonorrhoeae.
Авторы исследования: J M Covino, B L Smith, M C Cummings, S Benes, K Draft, W M McCormack
Отзывы пациентов на ceftriaxone