1. Мизоластин, новое производное бензимидазола, обладающее мощной селективной, неседативной активностью антагониста Н1-гистамина, сравнивали с терфенадином, цетиризином и лоратадином с использованием гистамин-индуцированной модели wheal and flare у здоровых добровольцев.

2. Дизайн исследования представлял собой пятиходовой двойной слепой перекрестный дизайн с использованием однократной дозы мизоластина 10 мг, терфенадина 120 мг, цетиризина 10 мг, лоратадина 10 мг и плацебо.

3. Тесты на гистамин проводили 10 раз до +24 ч после введения дозы с использованием внутрикожной инъекции гистамина 2 мкг с сопутствующей контралатеральной инъекцией физиологического раствора.

4. Мизоластин, терфенадин, цетиризин и лоратадин значительно (P &lt, 0,001 по сравнению с плацебо) ингибировали образование волдырей и вспышек, начиная с 1-2 ч после приема до 24 ч после приема.

5. Мизоластин был значительно более активен, чем лоратадин, в отношении ингибирования wheal (P &lt, 0,01) и flare (P &lt, 0,05) от 3 до 6 и 8 ч соответственно, так же активен, как терфенадин, по обоим параметрам и так же активен, как цетиризин, в отношении ингибирования wheal, хотя и менее активен (P &lt, 0,01), чем цетиризин по ингибированию вспышки через 2 и 12 ч после введения.

Авторы исследования: P Rosenzweig, H Caplain, S Chaufour, N Ulliac, M J Cabanis, J J Thebault

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на loratadine

Отзывы пациентов на cetirizine