Это исследование было проведено с целью определения эффективности пероральной терапии высокими дозами метилпреднизолона (HDMP) при лечении детского нефротического синдрома (NS). В исследование было включено пятнадцать пациентов.

Пациенты были произвольно разделены на две группы.

I группа получала преднизолон (ежедневно 60 мг/м2 в течение 4 недель, 45, 30, 20, 10, 5 мг/м2 поочередно в течение 4 недель), а группа II получала HDMP (30 мг/кг/сут в течение 3 дней, 20 мг/кг/сут в течение 4 дней, 10 мг/кг/сут в течение недели, до 9 часов утра, перорально). Пациенты находились под наблюдением в течение 38.0 +/- 5.5 месяцев (диапазон 24-68 месяцев) в группе I и 42.1 +/- 5.5 месяцев (диапазон 16-72 месяцев) в группе II. Не было получено достоверной разницы в продолжительности ремиссии между обеими группами (p &gt, 0,05), в то время как HDMP индуцировал более раннюю ремиссию, чем преднизолон (p &lt, 0,05). Средняя частота рецидивов составила 0,8/год в I группе и 0,8/год во II группе (p &gt, 0,05). Несмотря на то, что количество пациентов в исследовании было ограничено, можно рекомендовать, чтобы пациентов с НС можно было лечить пероральной терапией HDMP в качестве альтернативы стандартной пероральной терапии преднизолоном.

Авторы исследования: H Mocan, E Erduran, G Karagüzel

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на methylprednisolone