Включение новых препаратов в АУТОСКТ у пациентов с множественной миеломой привело к улучшению их результатов.

Однако влияние новых препаратов, как одиночных, так и комбинированных, на мобилизацию PBSC не было полностью оценено, особенно в клиническом исследовании фазы 3.

Мы проанализировали влияние двух новых индукционных методов лечения на основе агентов у пациентов, включенных в Исследование GIMEMA MMY-3006, сравнивающее бортезомиб, талидомид и дексаметазон (VTD) с талидомидом и дексаметазоном (TD) при подготовке к двойной ауто-SCT. Результаты показали, что кратковременная индукционная терапия VTD не оказывала отрицательного влияния на выход CD34(+) клеток по сравнению с TD (9,75 против 10,76 × 10(6) CD34(+) клеток/кг, P=0,220). Для бедных мобилизаторов (&lt, 4 × 10(6) CD34(+) клеток/кг) 5-летние показатели времени до прогрессирования (TTP), выживаемости без прогрессирования (PFS) и общей выживаемости (OS) были значительно короче, чем для успешных мобилизаторов (TTP: 17 против 48%, P&lt,0,0001, PFS: 16 против 46%, P&lt,0,0001, OS: 50 против 80%, P&lt,0,0001). Эти различия сохранялись у пациентов, рандомизированных в группу TD, и наоборот, у пациентов, получавших VTD, не наблюдалось различий в исходах, независимо от количества собранных CD34(+) клеток.

Количество собранных PBSC предсказывало лучшие исходы после того, как ауто-SCT и VTD преодолели негативное влияние плохой мобилизации стволовых клеток.

Авторы исследования: A Brioli, G Perrone, F Patriarca, A Pezzi, F Nobile, F Ballerini, M R Motta, S Ronconi, P Tacchetti, L Catalano, B A Zannetti, S Rizzi, S Volpe, E Zamagni, A M Liberati, K Mancuso, M Boccadoro, F E Davie

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на dexamethasone

Отзывы пациентов на bortezomib