Изучали фармакокинетику перорально вводимого валинового эфира ганцикловира (GCV), валганцикловира (VGC).

Их сравнивали с фармакокинетикой перорального и внутривенного GCV. Двадцать восемь реципиентов трансплантата печени получали, в случайном порядке с открытой маркировкой с интервалом от 3 до 7 дней, каждый из следующих препаратов: 1 г перорального GCV три раза в день, 450 мг VGC per os (p.o.) один раз в день (q.d.), 900 мг VGC p.

q.d. и 5 мг внутривенного (внутривенного) GCV на кг массы тела q.d., вводимого в течение 1 .

Концентрации GCV и VGC измеряли в крови в течение 24 часов .

Односторонний тест на эквивалентность был проведен для проверки неполноценности 450 мг VGC по сравнению с пероральным GCV (двусторонний 90% доверительный интервал [ДИ] &gt, 80%) и неполноценности 900 мг VGC по сравнению с i.

GCV (двусторонний 90% ДИ и lt, 125%). Было обнаружено, что воздействие 450 мг VGC (20,56 мкг

ч/мл) не уступает воздействию перорального GCV (20,15 мкг

ч/мл, 90% ДИ для относительной биодоступности от 95 до 109%), и было обнаружено, что воздействие 900 мг VGC (42,69 мкг/мл) не превосходит воздействие i.

GCV (47,61 мкг/мл, 90% ДИ = 83-97%). Пероральный VGC обеспечивает системное воздействие GCV, эквивалентное воздействию стандартного перорального GCV (в дозе 450 мг) или внутривенного GCV (в дозе 900 мг VGC). VGC обещает эффективную профилактику или лечение ЦМВ с помощью пероральной дозы один раз в день у реципиентов трансплантата.

Авторы исследования: M D Pescovitz, J Rabkin, R M Merion, C V Paya, J Pirsch, R B Freeman, J O’Grady, C Robinson, Z To, K Wren, L Banken, W Buhles, F Brown

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на ganciclovir

Отзывы пациентов на valganciclovir