Введение омепразола может препятствовать всасыванию перорально вводимых лекарственных средств за счет снижения рН желудка и, следовательно, растворения таблеток. Целью данного исследования было изучение влияния 5-дневного приема омепразола на фармакокинетику фуразолидона.
Было отобрано восемнадцать здоровых (девять мужчин и девять женщин) добровольцев. В исследовании использовалась открытая рандомизированная двухпериодная перекрестная схема с 21-дневным периодом вымывания между фазами. Концентрации фуразолидона в сыворотке крови измеряли методом обратной фазы h.p.l.c. с ультрафиолетовой детекцией.
Введение омепразола вызывало значительное снижение Cmax [0,34 мкг х мл(-1) (диапазон 0,25-0,43) против 0,24 мкг х мл(-1) (диапазон 0,15-0,34)] без существенной задержки всасывания tmax [2,5 ч (диапазон 1,85-3,0) против 2,4 ч (диапазон 2,06-2,71)].
Фуразолидон быстро всасывался после перорального приема. Кратковременное лечение омепразолом действительно изменяло относительную биодоступность этого препарата, вероятно, за счет влияния на кинетику всасывания или метаболизм при первом прохождении.
Авторы исследования: S A Calafatti, R A Ortiz, M Deguer, M Martinez, J Pedrazzoli Jr
Отзывы пациентов на omeprazole
Отзывы пациентов на furazolidone