Внутрибольничные инфекции являются серьезными осложнениями, которые увеличивают заболеваемость, смертность и затраты, и их потенциально можно избежать. Антисептическое мытье тела – это способ уменьшить количество кожных микроорганизмов как потенциальных патогенов на коже. Крупномасштабные испытания хлоргексидина в качестве антисептического средства свидетельствуют о снижении частоты внутрибольничных инфекций. Октенидин является многообещающим альтернативным средством, которое может быть более эффективным против грамотрицательных организмов. Мы предполагаем, что ежедневное антисептическое мытье тела октенидином снижает риск первичной бактериемии, приобретенной в отделении интенсивной терапии (ОИТ), и микроорганизмов с множественной лекарственной устойчивостью (МДРО), приобретенных в отделении интенсивной терапии (ОИТ) в условиях стандартной медицинской помощи. Методы и анализ: ЭФФЕКТ представляет собой контролируемое, кластерно-рандомизированное двойное слепое исследование. Экспериментальное вмешательство заключается в использовании пропитанных октенидином рукавиц для мытья рук для ежедневной процедуры мытья пациентов. Это можно сравнить с использованием плацебо-рукавиц для мытья посуды. Замена существующих методов промывания является единственным вмешательством в клиническую рутину.Участвующие отделения интенсивной терапии рандомизируются в соответствии с перекрестной схемой AB/BA. Существует два 15-месячных периода, каждый из которых состоит из 3-месячного периода вымывания, за которым следует 12-месячный период вмешательства и наблюдения. Рандомизация определяет только последовательность использования рукавиц для мытья, пропитанных октенидином, или плацебо. Отделения интенсивной терапии остаются в неведении о том, какие пакеты mitts они используют.Двумя сопутствующими конечными точками являются первичная бактериемия, приобретенная в отделении интенсивной терапии, и MDRO, приобретенная в отделении интенсивной терапии. Конечные точки определяются на основе истории перемещения пациента по палате и результатов микробиологических тестов, полученных из информационных систем больницы, без необходимости в дополнительной документации. Данные о клинических симптомах инфекции не собираются. ЭФФЕКТ направлен на набор около 45 отделений интенсивной терапии с примерно 225 000 пациенто-дней в год. Этика и распространение: Исследование было одобрено комитетом по этике Лейпцигского университета (номер 340/16-ek) в ноябре 2016 года. Результаты будут опубликованы в рецензируемых журналах. Регистрационный номер пробной версии: DRKS-ID: DRKS00011282.
Авторы исследования: Anne Meißner, Dirk Hasenclever, Oana Brosteanu, Iris Freya Chaberny
Отзывы пациентов на chlorhexidine