Цетиризин, производное гидроксизина, представляет собой новое соединение с мощным антигистаминным свойством без антисеротониновой и антихолинергической активности.
Эффект как от однократной дозы (15 мг), так и от 7-дневного лечения (15 мг два раза в день) цетиризином, мощным антагонистом Н1 влияние на бронхоконстрикцию, вызванную гистамином и лейкотриеном D4 (LTD4), было изучено у 10 пациентов с легкой атопической астмой в плацебо-контролируемом двойном слепом перекрестном исследовании.
Цетиризин, после однократной дозы и 7 дней лечения плацебо, средние геометрические значения провокационной концентрации гистамина, вызывающие 20%-ное снижение ОФВ1 (миллимоляры), составили 1,60 (95% доверительный интервал, от 0,82 до 3,11) и 1,67 (от 0,77 до 3,65)., по сравнению с 118,07 (от 77,22 до 180,54) (р менее 0,0001) и 53,16 (от 20,50 до 137,84) после введения цетиризина (р менее 0,0002). Среднее ингибирование после однократной дозы было в два раза выше, чем после 1 недели лечения (р менее 0,05). После однократной дозы и 7 дней лечения плацебо средние геометрические значения провокационной концентрации LTD4, вызывающей снижение ОФВ1 на 20% (микромоляры), составили 2,26 (1,74-2,94) и 2,37 (1,77-3,17), по сравнению с 3,90 (2,60-5,86) (р менее 0,05) и 3,21 (2,28-4,52) после введения цетиризина.
Этот результат позволяет предположить, что цетиризин является мощным антагонистом Н1 в дыхательных путях человека.
Снижение активности после 1 недели лечения предполагает развитие пониженной чувствительности Н1-рецепторов в дыхательных путях человека.
Небольшой защитный эффект после однократной дозы против бронхоконстрикции, вызванной LTD4, указывает на неспецифический, а не специфический антагонизм рецепторов.
Авторы исследования: S K Ghosh, C De Vos, I McIlroy, K R Patel
Отзывы пациентов на cetirizine
Отзывы пациентов на hydroxyzine