Защитное действие лоратадина, нового поколения, неседативного антигистаминного средства, на клинические и клеточные события во время реакции ранней фазы (EPR) и реакции поздней фазы (LPR) аллерген-специфического конъюнктивального провокационного теста (CPT) оценивали вне сезона пыльцы у 20 сезонно аллергических пациентов. пациент с риноконъюнктивитом.

После скрининга CPT отобранные пациенты были рандомизированы на лоратадин (10 мг в день) или соответствующее плацебо в течение 7 дней.

CPT повторяли после лечения.

Клинические и клеточные реакции были оценивали по шкале симптомов и подсчету клеток в соскобах конъюнктивы до, а также через 30 мин и 6 ч после введения аллергена (один глаз) или плацебо (контрольный глаз). Тяжесть симптомов конъюнктивы после CPT была снижена через 30 мин (EPR) и 6 ч (LPR) после CPT в группе лоратадина по сравнению с группой плацебо (p &lt, 0,01), как и общее количество воспалительных клеток (p &lt, 0,001). В заключение, лоратадин защищает от клинических и клеточных событий EPR и LPR, связанных с CPT, проявляя противоаллергические свойства.

Авторы исследования: G Ciprandi, S Buscaglia, E Marchesi, M Danzig, F Cuss, G W Canonica

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на loratadine