Внутривенный препарат парацетамола и внутривенный препарат пропацетамола (пролекарство парацетамола) сравнивали у детей с острой лихорадкой, вызванной инфекцией, с целью определения жаропонижающей эффективности и безопасности в течение 6-часового периода после введения.
В общей сложности 67 пациентов в возрасте от 1 месяца до 12 лет с ректальной температурой тела от 38,5°C до 41°C были рандомизированы для внутривенного введения парацетамола в дозе 15 мг/кг (n = 35) или пропацетамола в дозе 30 мг/кг (n = 32). в условиях двойной слепоты.
Неполноценность внутривенного парацетамола по сравнению с пропацетамолом была продемонстрирована (предел неполноценности = 0,5 °C) снижением средней температуры тела на 1,9 °C в группе внутривенного парацетамола и снижением на 2,05 °C в группе пропацетамола. Разница в частоте местных нежелательных явлений была статистически значимой (р = 0,0134) с большим количеством местных нежелательных явлений в группе пропацетамола (9, 28,1%), чем в группе внутривенного парацетамола (2, 5,7%).
Это двойное слепое рандомизированное клиническое исследование демонстрирует, что однократное введение 15 мг/кг внутривенного парацетамола не уступает 30 мг/кг пропацетамола в отношении снижения температуры тела у детей в возрасте от 1 месяца до 12 лет с острой лихорадкой, вызванной инфекцией. Это подтверждает лучшую местную безопасность внутривенного введения парацетамола по сравнению с пропацетамолом.
Авторы исследования: J F Duhamel, E Le Gall, M L Dalphin, C Payen-Champenois
Отзывы пациентов на paracetamol