Одно исследование было проведено у 12 пациентов с пресенильной болезнью Альцгеймера (группа I), другое – у 16 пациентов с легкой сенильной деменцией типа Альцгеймера (группа II). В каждом исследовании пациенты были разделены на две рандомизированные параллельные группы, одна получала плацебо, другая пирацетам (9 г ежедневно в пирацетаме I группы и 2,4 г ежедневно в пирацетаме II группы) в течение трех месяцев пирацетам вызывал снижение мощности ЭЭГ в диапазоне 2-6 Гц (пирацетам I группы), 3-5 Гц и 7 Гц (пирацетам II группы) и увеличение мощности ЭЭГ в диапазоне 9-11 Гц (пирацетам I группы) и на частотах 10 Гц и 13 Гц (пирацетам II группы). Также было отмечено значительное улучшение в части А теста на следование в группе II piraceta.
Корреляции между уменьшением низкочастотных компонентов ЭЭГ и улучшением некоторых психометрических тестов были обнаружены значительными в обеих группах.
Похоже, что основной эффект пирацетам должен был вызывать повышенную бдительность.
В обоих исследованиях были получены одинаковые результаты, хорошая воспроизводимость позволяет предположить, что спектральный анализ ЭЭГ является надежным инструментом в оценке эффектов психотропных препаратов.
Авторы исследования: M Pierlovisi-Lavaivre, B Michel, C Sebban, B Tesolin, B Chave, R Sambuc, M Melac, J L Gastaut, J Poitrenaud, Y Millet