Ранние исследования с дезлоратадином продемонстрировали эффективность при лечении сезонного аллергического ринита (САР). Было проведено исследование с диапазоном доз, чтобы охарактеризовать его 24-часовую эффективность у пациентов с САР.
Пациентам (N = 1026) случайным образом назначали дезлоратадин один раз в день (QD) (2,5, 5, 7,5, 10 или 20 мг) в течение 2 недель в плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Конечную точку 24-часовой эффективности оценивали по среднему изменению по сравнению с исходным уровнем средней мгновенной общей оценки симптомов AM (TSS) за период лечения. Данные на 2-й день оценивали эффективность дезлоратадина после первой дозы. Другие переменные эффективности включали предыдущие оценки общих назальных и не носовых симптомов AM /PM, а также индивидуальные оценки симптомов.
Дезлоратадин в дозе 5-20 мг был значительно (P <,0,01) более эффективен, чем плацебо, в улучшении общего мгновенного TSS AM и предыдущих общих показателей назальных и неназальных симптомов AM/PM. Этот диапазон доз также был значительно (P & lt,.01) более эффективным, чем плацебо, для снижения мгновенного TSS AM, начиная с первой дозы, таким образом, демонстрируя полную 24-часовую эффективность дезлоратадина. Предыдущие оценки AM/PM для всех отдельных симптомов, включая заложенность носа, также были значительно улучшены по сравнению с плацебо (P <, 0,05) при применении дезлоратадина в дозах 5, 7,5 и 20 мг. Все виды лечения хорошо переносились. Клинически значимых изменений параметров электрокардиограммы отмечено не было.
Дезлоратадин в дозе 5-20 мг обеспечивал значительное 24-часовое облегчение признаков и симптомов САР. Не было статистически значимых различий между 4 самыми большими дозами, что позволяет предположить, что дезлоратадин в дозе 5 мг в сутки обеспечивает наилучший терапевтический профиль для пациентов с САР.
Авторы исследования: Luis M Salmun, Richard Lorber
Отзывы пациентов на loratadine
Отзывы пациентов на desloratadine