Случайное введение четырех различных разовых пероральных доз пирацетама (Ноотропила, CAS 7491-74-9) – 1,6 г, 3,2 г, 4,8 г и 9,6 г – с фиксированными интервалами в 2 недели 5 здоровым субъектам подтвердило и продемонстрировало его антиагрегантные и реологические свойства тромбоцитов после доз 4,8 г. и 9.6.
Влияние на агрегацию тромбоцитов происходит за счет ингибирования активности тромбоксансинтетазы или антитромбоксана А2 вместе со снижением уровня фактора Виллебранда в плазме крови (F.VIIIR: vW). Реологический эффект связан с действием пирацетама на деформируемость клеточных мембран (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) и его одновременным эффектом в снижении на 30-40% уровней фибриногена в плазме и фактора Виллебранда.
Кроме того, он оказывает прямое стимулирующее действие на синтез простациклина в здоровом эндотелии.
Эти эффекты наиболее выражены через 1-4 ч после приема, а затем постепенно уменьшаются и исчезают через 8-12 ч после приема.
Это объясняет необходимость разделить общую суточную дозу на 3 приема с интервалом в 8 часов.
Это исследование подтверждает наличие четырех мест действия пирацетама: стенки сосудов, тромбоциты, плазма и клеточные мембраны (эритроциты, лейкоциты), которые обеспечивают основу для потенциально важной антитромботической активности пирацетама.
Авторы исследования: M Moriau, L Crasborn, E Lavenne-Pardonge, R von Frenckell, C Col-Debeys