Целью данного исследования была оценка клинического и микробиологического воздействия дополнительного приема метронидазола при пародонтальной хирургии.
Системно здоровые пациенты с пародонтитом III-IV стадий, степени B-C, были рандомизированы для получения метронидазола или плацебо в дополнение к пародонтальной хирургии после поддесневого инструментария. Клинические переменные регистрировались при первом посещении, через 6 недель после поддесневого инструментария и через 3, 6 и 12 месяцев после операции. Микробиологические образцы были взяты при первоначальном и заключительном посещениях и проанализированы с помощью количественной полимеразной цепной реакции.
Наши результаты не показали статистически значимых различий в уменьшении глубины зондирования между начальным и заключительным (1 год) посещениями в двух группах лечения. Кроме того, не было отмечено статистически значимых различий между исследуемыми группами при сравнении пост-поддесневого инструментария и заключительных посещений. Однако через 3 месяца после операции глубина зондирования (средняя разница, MD = 0,31 мм, 95% доверительный интервал, ДИ [0,13, 0,49], р = 0,001) и уровень клинической привязанности (MD = 0,64 мм, 95% ДИ [0,02, 1,27], р = 0,044) были значительно ниже. в исследуемой группе.
Дополнительное применение системного метронидазола к пародонтальной хирургии имеет ограниченное клиническое и микробиологическое воздействие в настоящем исследовании, и поэтому его применение не рекомендуется. Клиническая значимость: Нет исследований, в которых оценивалось клиническое и микробиологическое воздействие дополнительного применения системного метронидазола к пародонтальной хирургии (этап 3 пародонтальной терапии). Результаты настоящего исследования не подтверждают дополнительное применение системного метронидазола к пародонтальной хирургии.
Авторы исследования: James Rudolph Collins, Gabriel Ogando, Rolando González, Elena Figuero, María José Marín, Mariano Sanz, David Herrera
Отзывы пациентов на metronidazole