Левоцетиризин, активный энантиомер цетиризина, и дезлоратадин, активный метаболит лоратадина, являются двумя недавно введенными анти-H1-агентами. Мы намеревались сравнить их антигистаминную активность в коже в течение 24 часов в двойном слепом рандомизированном перекрестном исследовании.
Реакцию кожи на гистамин, введенный с помощью уколов (100 мг мл(-1)), измеряли по площади поверхности рубцов и вспышек в течение 24 ч [перед обработкой, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 и 24 ч после однократного приема левоцетиризина (5 мг), дезлоратадина (5 мг) или плацебо] у 18 здоровых добровольцев (34.8 +/- 9.4 лет, 14 женщин). Площади под кривыми (AUC) областей повреждения и вспышки в зависимости от времени сравнивались с помощью ANOVA.
Наблюдался очень значительный общий эффект лечения (P <, 0,0001), и как повреждения, так и вспышки были подавлены. Попарные сравнения показали, что активность левоцетиризина и дезлоратадина значительно превосходила активность плацебо (P <, 0,0001), а активность левоцетиризина значительно превосходила активность дезлоратадина (P <, 0,0001). “Полное” ингибирование weal (>, or = 95%) наблюдалось только при применении левоцетиризина. Медианные значения максимального ингибирования weal составили 44,2% при приеме плацебо, 55,0% при приеме дезлоратадина и 100% при приеме левоцетиризина. Время до максимального ингибирования weal составило 4 ч (среднее значение) для всех трех исследуемых препаратов, но разбросано в более широком диапазоне для дезлоратадина (3-24 ч), чем для левоцетиризина (2-4 ч). При применении дезлоратадина пять из 18 (28%) испытуемых достигли ингибирования weal не менее чем на 70% в период от 3 до 10 ч, тогда как при применении левоцетиризина все испытуемые [18/18 (100%)] достигли этого уровня ингибирования weal в период от 1 до 3 ч. Средняя продолжительность 70%-ного ингибирования weal была равна нулю при применении плацебо и дезлоратадина и составляла 21,4 ч при применении левоцетиризина (P < 0,0001 между тремя исследуемыми препаратами и P < 0,0001 между двумя активными препаратами). О каких-либо необычных нежелательных явлениях не сообщалось, и ни один субъект не вышел из исследования из-за нежелательного явления.
Это исследование показывает, что активность левоцетиризина в подавлении реактивности кожи на гистамин явно превосходила активность дезлоратадина в течение 24 ч после однократного приема. Кроме того, его деятельность была более последовательной и продолжалась дольше.
Авторы исследования: Ashok Purohit, Michel Melac, Gabrielle Pauli, Nelly Frossard
Отзывы пациентов на loratadine
Отзывы пациентов на cetirizine
Отзывы пациентов на desloratadine
Отзывы пациентов на levocetirizine