Мы оценили эффективность 12-недельного перорального лечения азитромицином у взрослых пациентов с бронхоэктазами. Цели состояли в том, чтобы продемонстрировать, что это лечение уменьшает объем мокроты, улучшает качество жизни и оценить продолжительность эффекта после прекращения терапии.
В это исследование были включены семьдесят восемь пациентов с бронхоэктазами, подтвержденными компьютерной томографией высокого разрешения. Испытуемые получали пероральный азитромицин или плацебо рандомизированным образом в течение 12 недель с последующим приемом плацебо еще в течение 12 недель. Объем мокроты, оценка по респираторному опроснику Святого Георгия (SGRQ) и спирометрия регистрировались на исходном уровне, через 12 недель и 24 недели, соответственно. Измерения конечной точки сравнивались от исходного уровня до конца каждого этапа исследования.
В анализ было включено шестьдесят восемь испытуемых. Средний 24-часовой объем мокроты значительно уменьшился (P <, 0,01) во время активной фазы лечения и оставался низким во время контрольной фазы (P <, 0,01). Средний общий балл SGRQ при применении азитромицина снизился (т.е. улучшилось состояние здоровья) по сравнению с исходным уровнем более чем на 4 балла в конце 12 и 24 недель. Функции легких оставались стабильными во время пероральной терапии азитромицином и последующей контрольной фазы.
Двенадцатинедельный прием азитромицина при бронхоэктазах приводит к значительному снижению среднего объема мокроты, состояния здоровья и стабилизации показателей функции легких. Уменьшение объема мокроты и улучшение качества жизни сохранялись в течение 12 недель после прекращения приема азитромицина. (Clinicaltrials.gov номер NCT02107274).
Авторы исследования: Albert I Lourdesamy Anthony, Umadevi Muthukumaru
Отзывы пациентов на azithromycin