Целью данного исследования была оценка скорости облегчения симптомов и 4-недельной эффективности рабепразола в дозе 20 мг у пациентов с умеренно тяжелой неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.

Были проанализированы данные 2 аналогичных двойных слепых плацебо-контролируемых многоцентровых исследований в США.

После 2-недельного периода приема плацебо пациенты (N = 261) были рандомизированы на 4 недели приема рабепразола в дозе 20 мг один раз в день или плацебо.

Пациенты вели дневники симптомов и оценивали тяжесть симптомов.

Медиана времени до первого 24-часового интервала без изжоги составила 3,5 дня в группе рабепразола по сравнению с 19,5 днями в группе плацебо (P &lt, or = .0002). Полное облегчение изжоги на 4-й неделе составило 32% при приеме рабепразола и 3,8% при приеме плацебо (P &lt, or = 0,001). Рабепразол также значительно улучшал другие симптомы, связанные с ГЭРБ (например, срыгивание, отрыжка, раннее чувство сытости) к 4-й неделе по сравнению с плацебо (P &lt, or = 0,05). Рабепразол обеспечивает быстрое и мощное облегчение изжоги и других симптомов неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Авторы исследования: Peter J Kahrilas, Philip Miner, John Johanson, Lian Mao, Leonard Jokubaitis, Sheldon Sloan

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на rabeprazole