Эффективность новой запатентованной формы 5% геля ибупрофена для местного применения (Ибугель) была оценена в плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с повреждением мягких тканей.
Пациенты получали либо активный гель (n=40), либо плацебо-гель (n=41). в течение максимум семи дней.
Боль и помехи физической активности оценивались ежедневно с использованием визуальной аналоговой шкалы.
Наблюдалась значительная разница (p<,0,001) в пользу активного лечения в течение времени, необходимого для достижения клинически значимого снижения pai.
К 7-му дню у 75% пациентов в группе активного геля наблюдалось клинически значимое снижение боли по сравнению с 39% пациентов, получавших плацебо.
Несмотря на различия между исследовательскими центрами, данные о вмешательстве в физическую активность также показали преимущество активных участников лечения.
На 7-й день 79% пациентов в группе активного геля наблюдалось клинически значимое снижение помех физической активности по сравнению с 44% пациентов, получавших плацебо.
Авторы исследования: J Machen, M Whitefield