Фармакокинетику омепразола и его метаболитов изучали у 8 здоровых пожилых добровольцев с использованием [14C]омепразола.
У еще 6 здоровых пожилых добровольцев фармакокинетику омепразола изучали с использованием немаркированного dru.
Каждый доброволец получал однократные дозы омепразола.
омепразол внутривенно (20 мг) и перорально (40 мг) в виде растворов в рандомизированном перекрестном исследовании.
Концентрации омепразола и его метаболитов в плазме крови и экскрецию с мочой отслеживали в течение 24 и 96 часов соответственно.
Результаты показывают, что средняя метаболическая способность омепразола снижается у пожилых людей по сравнению с таковой, обнаруженной в более ранних исследованиях у здоровых молодых людей.
Это нашло отражение в увеличении биодоступности с 56 до 76%, снижении среднего системного клиренса примерно на 50% (0,25 л/мин) и увеличении среднего периода полувыведения с 0,7 до 1,0 ч по сравнению с youn.
Несмотря на эти результаты, значительное совпадение этих параметров у молодых и пожилых добровольцев, а также данные предыдущих фармакодинамических исследований и широкий терапевтический диапазон омепразола указывают на то, что снижение дозы у пожилых людей не требуется.
Авторы исследования: S Landahl, T Andersson, M Larsson, B Lernfeldt, P Lundborg, C G Regårdh, E Sixt, I Skånberg
Отзывы пациентов на omeprazole