ЦЕЛИ Определить после перорального приема фамцикловира фармакокинетические параметры (PK) для 2 его метаболитов (пенцикловира и BRL42359) в плазме и слезах здоровых кошек, чтобы можно было оптимизировать рекомендации по дозировке фамцикловира для лечения герпетической болезни.
ЖИВОТНЫЕ 7 самцов домашняя короткошерстная кошка.
ПРОЦЕДУРЫ В перекрестном исследовании каждую из 3 доз фамцикловира (30, 40 или 90 мг/кг) вводили каждые 8 или 12 часов в течение 3 дней.
Шести кошкам случайным образом назначали каждую дозу режим.
Образцы плазмы и слезной жидкости были получены в заданное время после введения фамцикловира.
Фармакокинетические параметры были определены для BRL42359 и пенцикловира компартментарным и некомпартментарным методом.
Для пенцикловира определяли фармакокинетико-фармакодинамические показатели (PK-PD) и сравнивали между всеми режимами дозирования.
РЕЗУЛЬТАТЫ По сравнению с концентрациями пенцикловира концентрации BRL42359 в плазме были в 5-11 раз выше, а в 4-7 раз выше. в слезах.
Фармакокинетические параметры и показатели PK-PD для режимов 90 мг/кг были выше, чем для режимов 30 и 40 мг/кг, независимо от частоты дозирования.
Концентрации пенцикловира в слезах варьировались от 18% до 25% от таковых в плазме.
При введении 30 или 40 мг/кг каждые 8 часов достигались концентрации пенцикловира, вероятно, терапевтические в плазме, но не в слезах.
Концентрации пенцикловира, вероятно, терапевтические в слезах, были достигнуты только при двух 90 мг/кг.
ВЫВОДЫ И КЛИНИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ У кошек абсорбция фамцикловира изменчива, а его метаболизм насыщен.
Скорость превращения BRL42359 в пенцикловир ограничена.
Рекомендуемая доза фамцикловира составляет 90 мг/кг каждые 12 часов для кошек, инфицированных кошачьим герпесвирусом.
Авторы исследования: Lionel Sebbag, Sara M Thomasy, Andrew P Woodward, Heather K Knych, David J Maggs
Отзывы пациентов на famciclovir
Отзывы пациентов на penciclovir