Цефтриаксон обладает большей эффективностью in vitro и in vivo против многих распространенных бактерий, чем другие цефалоспорины третьего поколения.
Фармакокинетика однократной дозы цефтриаксона была изучена у 17 пациентов в возрасте от 0,6 до 52 месяцев с инфекциями центральной нервной системы.
Пациенты получали рандомизированную дозу цефтриаксона 50 или 75 мг/кг внутривенно в течение 5 минут на второй-пятый день болезни.
У всех пациентов в течение 24 часов отбирали серийные образцы крови, а спинномозговую жидкость (ликвор) получали через 1-4, 5 часа после инъекции.
Средние пиковые концентрации цефтриаксона в плазме, определенные методом жидкостной хроматографии высокой мощности, составили 267 и 184 мкг соответственно./мл для групп доз 75 и 50 мг/кг соответственно.
Гармонический средний период полувыведения составил 4,2 часа, а средний процент проникновения препарата в ликвор составил 4.8 +/- 3.5 %. Из оцененных исследований ликвора концентрация глюкозы наиболее тесно (обратно пропорционально) коррелировала с проникновением цефтриаксона в ликвор.
Индивидуальные концентрации цефтриаксона в ликворе превышали минимальные ингибирующие концентрации соответствующих бактерий, вызывающих инфекцию, в 480-5600 раз.
Цефтриаксон может быть полезен при лечении серьезных детских инфекций, включая менингит.
Авторы исследования: E G Chadwick, R Yogev, S T Shulman, R E Weinfeld, I H Patel
Отзывы пациентов на ceftriaxone