Фармакокинетику цефтриаксона оценивали у восьми взрослых после введения доз 1 г путем внутривенной инфузии и 1 и 0,5 г путем внутримышечной инъекции.
Средние пиковые концентрации в плазме составили 168 мкг/мл для 1 г, введенного внутривенно, 81 мкг/мл для 1 г. вводится внутримышечно, и 46 мкг/мл для 0,5 г внутримышечно.
Концентрации в плазме крови были одинаковыми как с помощью жидкостной хроматографии под высоким давлением, так и микробиологическим методом.
Периоды полувыведения из плазмы составили 7,6 и 8,3 часа соответственно для внутривенной инфузии и внутримышечной инъекции.
Концентрации в плазме были одинаковыми для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г на 2,5 часа.
Концентрации в плазме крови превышали минимальные ингибирующие концентрации (МИК) большинства аэробных грамположительных и грамотрицательных организмов, за исключением видов Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter в течение 24 часов.
Концентрация цефтриаксона в моче превышала 100 мкг/мл в течение 24 часов для дозы 1 г и в течение 12 часов для дозы 0,5 г.
Выведение цефтриаксона с мочой в течение 24 часов составило 40% при внутривенной инфузии и 33 и 34% при внутримышечное введение.
Однократная доза в 1 г в день превышает МИК большинства видов стафилококков, стрептококков и энтеробактерий в течение 12-24 часов.
Авторы исследования: B E Scully, K P Fu, H C Neu
Отзывы пациентов на ceftriaxone