Эффективность и безопасность внутривенного (в/в) эртапенема, 1 и 1,5 г один раз в день, для лечения взрослых с осложненной внутрибрюшной инфекцией сравнивались с эффективностью и безопасностью в/в цефтриаксона по 2 г один раз в день плюс в/в метронидазола по 500 мг каждые 8 часов.
После по крайней мере, через 3 дня внутривенной терапии и при удовлетворительном клиническом ответе пациенты могли быть переведены на пероральный прием ципрофлоксацина плюс метронидазол.
Пятьдесят девять пациентов были рандомизированы для получения 1 г эртапенема и 51 — для получения 1,5 г эртапенема, 55 пациентов были рандомизированы в каждую группу сравнения.
При тестировании излечения, через 4-6 недель после терапии, в когорте 1 g 84% (26/31) пациентов, получавших эртапенем, и 85% (35/41) пациентов, получавших терапию сравнения, имели благоприятную клиническую и микробиологическую оценку.
Показатели успеха в когорте 1,5 г составили 83% (22/29) и 77% (24/31) в группах эртапенема и сравнения соответственно.
Побочные эффекты, связанные с приемом препарата, в целом были одинаковыми в обеих группах лечения.
Эртапенем по 1 или 1,5 г один раз в день с последующей дополнительной пероральной терапией оказался похожим на комбинированную терапию цефтриаксоном плюс метронидазолом с таким же дополнительным пероральным переключением для лечения осложненных внутрибрюшных инфекций у взрослых.
Хотя и не сравнивались напрямую рандомизированным способом, эффективность и профили безопасности эртапенема 1 и 1,5 г оказались сопоставимыми.
Эртапенем в целом хорошо переносился и имел общий профиль безопасности, аналогичный цефтриаксону плюс метронидазол.
Авторы исследования: Albert E Yellin, James M Hassett, Alvaro Fernandez, James Geib, Ben Adeyi, Gail L Woods, Hedy Teppler, Intra-abdominal Infection Study Group
Отзывы пациентов на metronidazole
Отзывы пациентов на ceftriaxone
Отзывы пациентов на ciprofloxacin