Острая горная болезнь встречается более чем у 25% из десятков миллионов людей, которые ежегодно совершают поездки на большие высоты. Предыдущие исследования по химиопрофилактике нестероидными противовоспалительными препаратами ограничены в их способности определять эффективность. Мы сравниваем ибупрофен и плацебо в профилактике заболеваемости и тяжести острой горной болезни при подъеме с малой высоты на большую.
Здоровые взрослые добровольцы, живущие на небольшой высоте, были рандомизированы на прием ибупрофена в дозе 600 мг или плацебо 3 раза в день, начиная за 6 часов до подъема с высоты 1240 м (4100 футов) до 3810 м (12570 футов) в июле и августе 2010 года в Белых горах Калифорнии. Основными показателями результатов были частота и тяжесть острой горной болезни, измеренные с помощью опросника Лейк-Луиза оценка острой горной болезни с диагнозом ≥ 3 с головной болью и 1 другим симптомом. Восемьдесят шесть участников завершили исследование, 44 (51%) получали ибупрофен и 42 (49%) плацебо. Не было никаких различий в демографических характеристиках между 2 группами. У меньшего числа участников в группе ибупрофена (43%) развилась острая горная болезнь по сравнению с теми, кто получал плацебо (69%) (отношение шансов 0,3, 95% доверительный интервал от 0,1 до 0,8, количество, необходимое для лечения 3,9, 95% доверительный интервал от 2 до 33). Тяжесть острой горной болезни была выше в группе плацебо (4,4 [SD 2,6]), чем у лиц, получавших ибупрофен (3,2 [SD 2,4]) (средняя разница 0,9%, 95% доверительный интервал от 0,3% до 3,0%).
По сравнению с плацебо ибупрофен был эффективен в снижении заболеваемости острой горной болезнью.
Авторы исследования: Grant S Lipman, Nicholas C Kanaan, Peter S Holck, Benjamin B Constance, Jeffrey H Gertsch, PAINS Group