Оценить влияние полиморфизмов CYP1A2*1C и CYP1A2*1F на индуцируемость CYP1A2 омепразолом у здоровых людей.

Мутации CYP2C19 и CYP1A2 были идентифицированы с помощью ПЦР-RFLP. Омепразол, 120 мг в день-1, давали 12 активным метаболизаторам (ЭМ) в отношении CYP2C19 (шесть CYP1A2*1F/CYP1A2*1F и шесть CYP1A2*1C/CYP1A2*1F из CYP1A2) в течение 7 дней. Активность CYP1A2 определяли трижды, а именно на 1-й, 9-й и 16-й день с использованием индекса кофеина в плазме крови (отношение концентраций параксантина к кофеину), через 6 ч после перорального приема 200 мг кофеина.

Наблюдалась значительная разница (P = 0,002) между соотношениями кофеина для генотипов CYP1A2*1F/CYP1A2*1F и CYP1A2*1C/CYP1A2*1F на 9-й день, но не на 1-й или 16-й день (P &gt, 0,05). Изменения в соотношениях с 9-го по 1-й день (48% +/- 20% против 19% +/- 20%) и с 9-го по 16-й день (50% +/- 31% против 15% +/- 22%) значительно отличались (P &lt, 0,05) между генотипами CYP1A2*1F/CYP1A2*1F и CYP1A2*1C/CYP1A2*1F.

Генетические полиморфизмы CYP1A2*1C и CYP1A2*1F влияли на индукцию активности CYP1A2 in vivo омепразолом.

Авторы исследования: Xing-Mei Han, Dong-Sheng Ouyang, Xiao-Ping Chen, Yan Shu, Chang-Hong Jiang, Zhi-Rong Tan, Hong-Hao Zhou

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на omeprazole