Ингибирующее действие двух антагонистов Н1 клемастина и лоратадина на высвобождение гистамина в коже человека было изучено у 15 добровольцев.
Антигистаминные препараты и плацебо вводили перорально (клемастин 2 мг два раза в день, лоратадин 10 мг один раз в день) в течение 5 дней в соответствии с двойной слепой, перекрестный дизайн.
Клемастин вызывал значительное седативное действие по сравнению с плацебо, тогда как в этом отношении не было никакой разницы между лоратадином и плацебо.
После 5 дней приема препарата реакция вспышки была вызвана внутрикожной инъекцией гистамина и соединения, высвобождающего гистамин 48/80. Антигистаминные дозы были примерно равновелики и ингибировали реакцию вспышки, вызванную гистамином, примерно в той же степени, тогда как вспышки, вызванные соединением 48/80, были еще более подавлены обоими препаратами.
Результаты показывают, что клемастин и лоратадин не только ингибируют эффекты гистамина на уровне рецепторов H1, но и обладают дополнительными подавляющими эффектами, вероятно, из-за ингибирования дегрануляции тучных клеток.
Простая, практически неинвазивная методика in vivo, описанная в этой статье, делает не требует химического анализа высвобождаемых медиаторов и может быть использован для скрининга “стабилизирующих тучные клетки” эффектов различных антигистаминных препаратов.
Авторы исследования: O Hägermark, C F Wahlgren, I Giös
Отзывы пациентов на loratadine
Отзывы пациентов на clemastine