Испытания N-of-1 представляют собой внутрибольничные, рандомизированные, двойные слепые, плацебо-контролируемые перекрестные сравнения двух препаратов для лечения хронических заболеваний. Мы исследовали их использование, предлагаемые врачам в качестве индивидуальных тестов эффективности лекарств (IMET), в качестве инструмента для улучшения назначения лекарств.
Изучить перспективы и опыт пациентов в испытаниях n-of-1. План исследования: Мы провели n-из-1 испытаний для лечения остеоартрита (ОА), сравнивая парацетамол и ибупрофен, и синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), сравнивая дексамфетамин или метилфенидат и плацебо. Пациенты или лица, осуществляющие за ними уход, были опрошены до и после испытаний с помощью вопросника, а после испытания – с помощью полуструктурированного интервью с тематическим анализом.
Австралийские общинные пациенты и практикующие врачи. Метод: Сорок два пациента с ОА и 21 опекун пациентов с СДВГ, для которых эффективность предлагаемого или существующего лечения была неопределенной, заполнили анкеты, и 25 пациентов/опекунов (11 с ОА и 14 с СДВГ) приняли участие в полуструктурированных интервью.
Пациенты в этой целевой выборке, как правило, были очень довольны процессом n-of-1. Их участие привело к расширению знаний, осведомленности и понимания их состояния, реакции их организма на него и управления им. Отчасти это произошло именно из-за использования ежедневных дневников симптомов. Это привело к ощущению расширения прав и возможностей и контроля, а также к улучшению индивидуального ухода.
Исследования N-of-1, по-видимому, расширили возможности этих пациентов в результате как сбора информации об их реакциях на различные варианты лечения, так и активного участия в принятии последующих терапевтических решений. Они представляют собой ориентированное на пациента вмешательство, которое может улучшить медикаментозное лечение при подходящих хронических заболеваниях.
Авторы исследования: C Jane Nikles, Alexandra M Clavarino, Chris B Del Mar
Отзывы пациентов на paracetamol