В этом многодозовом двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном исследовании на нормальных добровольцах сравнивались составы ибупрофена/кодеина и аспирина/кодеина для системной безопасности.
Показатели жизнедеятельности, гематологические, биохимические показатели и показатели мочи, побочные эффекты, настроение и умственная активность, были мониторными.
В группе плацебо было меньше побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта и более частый стул, чем в группе активного лечения.
Были статистические данные о более сильном неблагоприятном воздействии аспирина/кодеина на настроение и умственную активность по сравнению с ибупрофеном/кодеином и плацебо..
Ибупрофен/кодеин имели более благоприятный профиль побочных эффектов, чем аспирин/кодеин.
Умеренный респираторный и сердечный угнетающий эффект, приписываемый кодеину, был очевиден во всех группах активного лечения после 7 дней частой терапии.
Необходимо проделать дополнительную работу для выяснения факторов, регулирующих развитие толерантности к дыхательным и сердечно-сосудистым угнетающим эффектам опиатов в целом и кодеина в частности.
Авторы исследования: H Friedman, C Seckman, C Stubbs, H Oster, G Royer