Когнитивные и психомоторные эффекты 2,5, 5 и 10 мг цетиризина, антагониста Н1-рецепторов второго поколения, сравнивались с лоратадином в дозе 10, 20 и 40 мг, прометазином в дозе 25 мг и плацебо у 24 здоровых добровольцев в двойном слепом рандомизированном перекрестном исследовании.

После каждой дозы испытуемые должны были выполнить серию тестов когнитивных функций и психомоторных показателей через 1,5, 3 и 6 ч после приема дозы. Тестовая батарея состояла из критического слияния мерцаний (CFF), времени реакции выбора (CRT), компенсаторной задачи отслеживания (CTT) и оценки субъективного седативного эффекта (LARS).

Цетиризин и лоратадин во всех испытанных дозах существенно не отличались от плацебо ни в одном из использованных тестов. Однако, как и ожидалось для verum, все показатели, за исключением CTT, были значительно нарушены прометазином (P &lt, 0,05). Прометазин вызывал снижение порога CFF во всех точках тестирования, эти различия были значимыми через 3 ч и 6 ч после введения дозы (P &lt, 0,05). Также наблюдалось значительное увеличение общего времени реакции через 3 ч после введения прометазина. Субъективные сообщения о седативном эффекте были значительно выше после приема прометазина во все моменты времени (P &lt, 0,05).

Эти результаты позволяют сделать вывод, что цетиризин в рекомендуемой терапевтической дозе 10 мг явно не оказывает разрушительного воздействия на аспекты психомоторной и когнитивной функции у пациентов с исследование, в котором было показано, что психометрические оценки чувствительны к ухудшению, о чем свидетельствует эффект положительного контроля, прометазин 25 мг.

Авторы исследования: Z Shamsi, S Kimber, I Hindmarch

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на loratadine

Отзывы пациентов на cetirizine

Отзывы пациентов на promethazine