В плацебо-контролируемом, двойном слепом, перекрестном и рандомизированном исследовании у 8 здоровых испытуемых изучалось влияние 30, 60 и 90 мг перорального омепразола на стимулируемую пептоном секрецию желудочной кислоты и синхронно измеренное высвобождение гастрина.
Пептон-стимулированный выход кислоты снижался в зависимости от дозы на 42%, 80% и 92% соответственно.
Несмотря на короткий средний период полувыведения из плазмы 52 мин, ингибирующий эффект продолжался более 4,5 ч и был значительно коррелирован с площадью под временная кривая концентрации омепразола в плазме.
Средние профили базального гастрина и гастрина в сыворотке крови увеличились незначительно без изменения интегрального выхода гастрина и не показали какой-либо корреляции ни с площадью омепразола под кривой времени концентрации в плазме, ни с ингибированием стимулированной пептоном секреции кислоты.
Побочных эффектов, значительных изменений лабораторных показателей или изменений сывороточных концентраций гормонов щитовидной железы обнаружено не было.
В заключение следует отметить, что омепразол является мощным и, в испытанных условиях, хорошо переносимым ингибитором секреции желудочной кислоты, стимулируемой приемом пищи, у людей.
Авторы исследования: W Londong, V Londong, C Cederberg, H Steffen
Отзывы пациентов на omeprazole