Целью данного исследования было изучение влияния лечения Saccharomyces boulardii и Lactobacillus reuteri на эрадикацию Helicobacter pylori и побочных эффектов (AES) лечения.
Это исследование представляло собой двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. И сообщалось об эрадикации H. pylori при сравнении четырехкратной терапии, включающей ИПП (ингибитор протонной помпы), субцитрат висмута, кларитромицин и амоксициллин, с четырехкратной терапией, дополненной S. boulardii и L. reuteri DSMZ 17648. С этой целью в настоящее исследование было включено в общей сложности 156 пациентов, и пациенты с положительным результатом на инфекцию H. pylori (n = 156) были случайным образом распределены на 3 группы: 52 пациента (группа P) получали традиционную четырехкратную терапию плюс L. reuteri, 52 пациента (группа S) получали традиционную четырехкратную терапию плюс L. reuteri. S. boulardii ежедневно, в течение 2 недель, и 52 пациента были в контрольной группе (группа С). В конце периода лечения все испытуемые продолжали принимать только ингибитор протонной помпы (ИПП) в течение 14 дней, а затем снова не принимали никаких лекарств в течение 2 недель. Во время наблюдения желудочно-кишечные симптомы оценивались с использованием оценочной шкалы (опросник диспепсии Глазго [GDQ]), а AES оценивались через 7, 14, 21 и 28 дней. В результате все пациенты завершили протокол лечения во всех группах к концу исследования. Кроме того, эрадикационная терапия была эффективной для 94,2% пациентов в группе S, 92,3% пациентов в группе P и 86,5% пациентов в контрольной группе, без различий между группами лечения. В группе S вероятность развития симптомов тошноты (OR = 2,74), диареи (OR = 3,01), головной боли (OR = 10,51), боли в животе (OR = 3,21) и беспокойства (OR = 3,58) была значительно ниже, чем в контрольной группе (p <, 0,05).
S. boulardii может значительно снизить некоторые AES эрадикационной терапии H. pylori, но эффективность Lactobacillus reuteri в этих случаях была незначительной. Рекомендуется провести будущие исследования с большим размером выборки, чтобы исследовать эффект. Регистрация пробной версии: IRCT20200106046021N1, эта пробная версия была зарегистрирована 14 января 2020 года.
Авторы исследования: Nooshin Naghibzadeh, Fatemeh Salmani, Samira Nomiri, Tahmine Tavakoli
Отзывы пациентов на amoxicillin
Отзывы пациентов на clarithromycin